MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-2796.1991.tb00331.x

Медицинская библиотека · Journal of internal medicine · 1991

Familial hypobetalipoproteinaemia complicated by cerebellar ataxia and steatocystoma multiplex.

Araki W, Hirose S, Mimori Y, Nakamura S, Kimura J, Ohno K, Shimada T

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 55-year-old man with cerebellar ataxia and steatocystoma multiplex was found to have reduced serum concentrations of total cholesterol, betalipoprotein and apolipoprotein B. Computed tomography revealed atrophy of the cerebellum and brain stem. Of the six family members examined, four had hypobetalipoproteinaemia, and one had mild ataxia. Similar skin lesions were noted in five male relatives. This case represents a rare combination of familial hypobetalipoproteinaemia, cerebellar ataxia and steatocystoma multiplex.

Для цитирования: Araki W, Hirose S, Mimori Y, Nakamura S, Kimura J, Ohno K, Shimada T. Familial hypobetalipoproteinaemia complicated by cerebellar ataxia and steatocystoma multiplex.. Journal of internal medicine. 1991. DOI: 10.1111/j.1365-2796.1991.tb00331.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.