Orphanet journal of rare diseases · 2010
Thrombocytopenia and splenomegaly: an unusual presentation of congenital hepatic fibrosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poala Serena Botto, Bisogno Gianni, Colombatti Raffaella
Аннотация
Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare autosomal recessive disease that primarily affects the hepatobiliary and renal systems. It is characterized by hepatic fibrosis, portal hypertension, and renal cystic disease. Firm or hard hepatomegaly is present nearly in all patients, often with a prominent left lobe, and this is usually one of the presenting signs. The haematological manifestations due to hypersplenism generally arise when the other gastrointestinal manifestations are clearly developed. We describe the first case of CHF presenting in an otherwise healthy child, with thrombocytopenia and splenomegaly as the only manifestations of the disease.