MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01800009

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 1992

Investigation of enzyme defects in children with lactic acidosis.

Merinero B, Pérez-Cerda C, Ugarte M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Screening for enzyme deficiencies was carried out in cultured skin fibroblasts and leukocytes of 19 patients with lactic acidosis and neurological problems. Pyruvate carboxylase deficiency was demonstrated in three cases. Reduced pyruvate oxidation was found in seven cultures; six showed no significant stimulation of the oxidation rate by methylene blue and in three a decreased pyruvate dehydrogenase complex activity was confirmed. Methylene blue restored a near normal oxidation rate in the seventh culture which had decreased cytochrome c oxidase activity.

Для цитирования: Merinero B, Pérez-Cerda C, Ugarte M. Investigation of enzyme defects in children with lactic acidosis.. Journal of inherited metabolic disease. 1992. DOI: 10.1007/bf01800009.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.