Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia · 2000
Pitfalls in the management of a child with mild haemophilia A and a traumatic hyphaema.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallet C, Willoughby C, Shafiq A, Kaye S B, Bolton-Maggs P H
Аннотация
A 12-year-old boy presented with a traumatic hyphaema that failed to settle with the standard treatment. Subsequent investigation showed that despite a normal APTT, he had a low factor VIII:C. Treatment with DDAVP precipitated further bleeding despite correction of the fVIII:C to normal, possibly caused by the vasodilation induced by the therapy. Bleeding was effectively treated with recombinant fVIII concentrate. DDAVP may be contraindicated in mild Haemophilia and von Willebrand patients for treatment of traumatic hyphaema.