Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology = Albrecht von Graefes Archiv fur klinische und experimentelle Ophthalmologie · 1994
The pseudo-posterior limiting layer syndrome: a vitreoretinal heredodegeneration with autosomal dominant transmission.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rossier J, Eisner G
Аннотация
A new vitreoretinal heredodegenerative syndrome with a high incidence (> 40%) of retinal detachment is described. It has been observed in five families (altogether 27 subjects) without consanguinity. The affection is autosomal dominant, bilateral, and more often than not (> 70%) coupled with axial myopia exceeding 5 D. Peripheral retinal degenerations are found in about 90% of the eyes. The syndrome is characterized by a pathognomonic membrane-like structure in the vitreous cavity, the pseudo-posterior limiting layer. The pseudo-PLL is a purely intravitreal phenomenon: in contrast to other vitreoretinal syndromes, there are no vitreous condensations connected to the retina.