British journal of haematology · 2011
DNMT3A mutations are rare in childhood acute myeloid leukaemia, myelodysplastic syndromes and juvenile myelomonocytic leukaemia.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiba Norio, Taki Tomohiko, Park Myoung-Ja, Shimada Akira, Sotomatsu Manabu, Adachi Souichi, Tawa Akio, Horibe Keizo, Tsuchida Masahiro, Hanada Ryoji, Tsukimoto Ichiro, Arakawa Hirokazu, Hayashi Yasuhide
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Acute DiseaseAdolescentAge of OnsetBone Marrow CellsChildChild, PreschoolDNA (Cytosine-5-)-MethyltransferasesDNA Methyltransferase 3AExonsFemaleHumansInfantInfant, NewbornJapanLeukemia, MyeloidLeukemia, Myelomonocytic, JuvenileMaleMyelodysplastic SyndromesNeoplasms, Second PrimaryNuclear ProteinsNucleophosminRNA, MessengerRNA, Neoplasmfms-Like Tyrosine Kinase 3