Future oncology (London, England) · 2017
Atypical chronic myeloid leukemia: a rare entity with management challenges.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dhakal Prajwal, Gundabolu Krishna, Amador Catalina, Rayamajhi Supratik, Bhatt Vijaya Raj
Аннотация
The aim of our study was to review the clinicopathologic features and management of atypical chronic myeloid leukemia (aCML). Relevant manuscripts published in English were searched using PubMed. aCML is diagnosed as per WHO 2016 classification in the presence of leukocytosis ≥13 × 109/l with circulating neutrophil precursors ≥10%, monocytes less than 10%, minimal basophils, hypercellular bone marrow with granulocytic proliferation and dysplasia, bone marrow blast less than 20% and absence of BCR/ABL fusion gene. Common cytogenetic features and mutations include trisomy 8, and mutations in SETBP1 and ETNK1. Median survival is 1-2 years. Hematopoietic stem cell transplant may be the only curative option. Ruxolitinib and dasatinib are emerging therapeutic options. Thus, aCML is a rare entity with poor survival. Novel therapies are needed.