m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of medical genetics. Part A · 2009

Genital anomalies in three male siblings with Simpson-Golabi-Behmel syndrome.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Griffith Christopher B, Probert Richard C, Vance Gail H

Аннотация

Simpson-Golabi-Behmel syndrome is an X-linked recessive overgrowth disorder characterized by prenatal onset of overgrowth, characteristic facies, and frequently mild to severe mental retardation. In addition, a number of other characteristics including supernumerary nipples, a grooved tongue or chin, chest wall malformations, and mild genital anomalies are frequently seen as well. Here we present three brothers with Simpson-Golabi-Behmel syndrome, all of which had cryptorchidism with one also having chordee of the penis, hypospadius, and penoscrotal transposition. While severe genital anomalies have been reported rarely in patients with Simpson-Golabi-Behmel syndrome, no individuals with such anomalies prior to this report had survived beyond the neonatal period.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты