Neurology · 2006
Autosomal recessive ataxia with peripheral neuropathy and elevated AFP: novel mutations in SETX.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asaka T, Yokoji H, Ito J, Yamaguchi K, Matsushima A
Аннотация
Mutations in the Senataxin gene (SETX) are associated with autosomal recessive ataxia-ocular apraxia 2 (AOA2) and autosomal dominant juvenile ALS (ALS4). Here, the authors describe novel homozygous missense mutations in SETX, M274I, and R1294C, found in two siblings with ataxia, peripheral neuropathy, and increased serum alpha-fetoprotein level and three other siblings with heterozygous missense mutations who were neurologically asymptomatic. The results demonstrate that the double missense mutations are responsible for AOA2 but not for ALS4.
Предметные рубрики MeSH
Action PotentialsAge of OnsetAgedAmyotrophic Lateral SclerosisApraxiasBrainCisterna MagnaConsanguinityDNA HelicasesDNA Mutational AnalysisEvoked Potentials, SomatosensoryFemaleGalvanic Skin ResponseGenes, RecessiveGenotypeHumansJapanMagnetic Resonance ImagingMaleMiddle AgedMultifunctional EnzymesMuscle WeaknessMuscular AtrophyMutation, MissensePhenotypePoint MutationProtein Structure, SecondaryRNA HelicasesSiblingsSpinocerebellar Degenerationsalpha-Fetoproteins