MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2022.104630

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2022

Succesful MEK-inhibition of severe hypertrophic cardiomyopathy in RIT1-related Noonan Syndrome.

Leegaard Anne, Gregersen Pernille A, Nielsen Trine Ø, Bjerre Jesper V, Handrup Mette M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Infants with Noonan Syndrome and hypertrophic cardiomyopathy have a poor prognosis and a high mortality especially when diagnosed before six months of age. As for the majority of the RASopathies, no medical treatment has been approved for Noonan Syndrome. Meanwhile, several approved agents targeting the same RAS/MAPK signaling pathway are used in cancer treatment. In this case report we describe a child with Noonan Syndrome caused by a pathogenic RIT1 variant, who developed severe early-onset hypertrophic cardiomyopathy and pulmonary valve stenosis. She received off-label treatment with the MEK-inhibitor trametinib which resulted in complete remission of the cardiac hypertrophy and a significant improvement of the pulmonary valve stenosis. Our case emphasizes the potential of existing cancer agents targeting the RAS/MAPK signaling pathway as successful treatment for RASopathy manifestations.

Для цитирования: Leegaard Anne, Gregersen Pernille A, Nielsen Trine Ø, Bjerre Jesper V, Handrup Mette M. Succesful MEK-inhibition of severe hypertrophic cardiomyopathy in RIT1-related Noonan Syndrome.. European journal of medical genetics. 2022. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104630.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.