Pediatric dermatology · 2017
Satoyoshi syndrome-A case report from India.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mani Venkatraman, George Renu
Аннотация
Satoyoshi syndrome was first reported in Japan in 1967. It is a rare multisystem disorder of presumed autoimmune etiology that is characterized by alopecia, intermittent painful muscle spasms, diarrhea, and antinuclear antibody positivity. We report an 11-year-old girl with Satoyoshi syndrome who presented to the dermatology department for treatment of alopecia universalis. We present this case to emphasize the importance of recognizing Satoyoshi syndrome, which could go unnoticed if not suspected.