MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320180111

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1984

Corneal changes, hyperkeratosis, short stature, brachydactyly, and premature birth: a new autosomal dominant syndrome.

Stern J K, Lubinsky M S, Durrie D S, Luckasen J R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report on an autosomal dominant syndrome consisting of unique corneal epithelial changes, diffuse palmoplantar hyperkeratosis, distal onycholysis, brachydactyly, short stature, premature birth, and dental problems. This condition has been present in seven persons in three generations of one family. Corneal biopsies demonstrate mild dysplastic changes in the epithelium. Skin biopsies show hyperkeratosis and acanthosis. In both eye and skin specimens, results of stains for polysaccharides, amyloid, and tyrosine were unremarkable. Roentgenograms of the hands show short distal phalanges, short 4th metacarpals, and constriction of the heads of some of the metacarpals. In three of four affected relatives, a variable medullary narrowness is seen. In mode of inheritance, clinical appearance, and/or associated defects. This syndrome appears to differ from previously reported conditions that include palmoplantar hyperkeratosis and/or corneal changes.

Для цитирования: Stern J K, Lubinsky M S, Durrie D S, Luckasen J R. Corneal changes, hyperkeratosis, short stature, brachydactyly, and premature birth: a new autosomal dominant syndrome.. American journal of medical genetics. 1984. DOI: 10.1002/ajmg.1320180111.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.