Molecular genetics and metabolism · 2026
Albumin as a glycoprotein biomarker in congenital disorders of glycosylation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Garapati Kishore, Jain Anu, Joshi Neha, Sachdeva Gunveen S, Nam Dowoon, Saraswat Mayank, Pasupuleti Raghavendra Rao, Schultz Matthew J, Kozicz Tamas, Morava Eva, Pandey Akhilesh
Аннотация
Congenital disorders of glycosylation (CDG) are rare inherited disorders resulting from defects in cellular glycosylation machinery. Albumin has recently been shown to be N-glycosylated at two non-canonical glycosylation sites. We applied multiplexed mass spectrometry-based glycoproteomics to identify site-specific N-glycosylation alterations in albumin from patients with PMM2-CDG, MPI-CDG, SRD5A3-CDG, MAN1B1-CDG and PGM1-CDG. Our findings demonstrate that the glycosylation of albumin is indeed affected in CDG and indicate a potential role for albumin-derived glycopeptides as diagnostic biomarkers.