MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.61730

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2020

Developmental delay, intellectual disability, short stature, subglottic stenosis, hearing impairment, onychodysplasia of the index fingers, and distinctive facial features: A newly reported autosomal recessive syndrome.

Mégarbané André, Hana Sayeeda, El-Hayek Stephany, Gambarini Alicia, Al-Ali Mahmoud Taleb, Delague Valérie

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a multiply consanguineous Syrian family where two siblings, a boy and a girl, presented with a compilation of symptoms including developmental delay, severe intellectual disability, absent speech, hearing impairment, short stature, subglottic stenosis, increased length of the palpebral fissures, onychodysplasia of index fingers, scoliosis, genu valgum, and malpositioned toes. Two other individuals from the extended family with similar clinical features are also described. Array-CGH did not reveal any pathological copy number variation. Exome sequencing failed to find any causal variants. Differential diagnoses and the possibility that we might be reporting a hitherto unknown syndrome are discussed.

Для цитирования: Mégarbané André, Hana Sayeeda, El-Hayek Stephany, Gambarini Alicia, Al-Ali Mahmoud Taleb, Delague Valérie. Developmental delay, intellectual disability, short stature, subglottic stenosis, hearing impairment, onychodysplasia of the index fingers, and distinctive facial features: A newly reported autosomal recessive syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2020. DOI: 10.1002/ajmg.a.61730.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.