MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00381-019-04064-9

Медицинская библиотека · Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery · 2019

Intracranial arterial dolichoectasia and skull damage in a girl with Jaffe-Campanacci syndrome: a case report.

Han Yong, Wang Hangzhou

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

ᅟJaffe-Campanacci is a rare syndrome characterised by axillary freckles, multiple non-ossifying fibromas of the long bones and jaw, and café-au-lait spots, associated with some features of neurofibromatosis type 1 (NF1). Cherix et al. and Colby and Saul suggested that Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) might be a distinct form of NF1. Intracranial arterial dolichoectasia (IADE) is defined as an increase in the length and diameter of at least one intracranial artery. Affected intracranial arteries are dilated, elongated and sometimes tortuous. But in this rare disease of JCS, neither skull damage nor IADE has been previously reported. Here, we introduce the case of an 11-year-old Chinese girl with IADE, skull damage and features of JCS.

Для цитирования: Han Yong, Wang Hangzhou. Intracranial arterial dolichoectasia and skull damage in a girl with Jaffe-Campanacci syndrome: a case report.. Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery. 2019. DOI: 10.1007/s00381-019-04064-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.