MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/hmg/ddae081

Медицинская библиотека · Human molecular genetics · 2024

Comparison of different promoters to improve AAV vector-mediated gene therapy for neuronopathic Gaucher disease.

Massaro Giulia, Geard Amy F, Nelvagal Hemanth R, Gore Katrina, Clemo Nadine K, Waddington Simon N, Rahim Ahad A

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Gaucher Disease (GD) is an inherited metabolic disorder caused by mutations in the GBA1 gene. It can manifest with severe neurodegeneration and visceral pathology. The most acute neuronopathic form (nGD), for which there are no curative therapeutic options, is characterised by devastating neuropathology and death during infancy. In this study, we investigated the therapeutic benefit of systemically delivered AAV9 vectors expressing the human GBA1 gene at two different doses comparing a neuronal-selective promoter with ubiquitous promoters. Our results highlight the importance of a careful evaluation of the promoter sequence used in gene delivery vectors, suggesting a neuron-targeted therapy leading to high levels of enzymatic activity in the brain but lower GCase expression in the viscera, might be the optimal therapeutic strategy for nGD.

Для цитирования: Massaro Giulia, Geard Amy F, Nelvagal Hemanth R, Gore Katrina, Clemo Nadine K, Waddington Simon N, Rahim Ahad A. Comparison of different promoters to improve AAV vector-mediated gene therapy for neuronopathic Gaucher disease.. Human molecular genetics. 2024. DOI: 10.1093/hmg/ddae081.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.