MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3233/jnd-170260

Медицинская библиотека · Journal of neuromuscular diseases · 2017

Two Cases of Spinal Muscular Atrophy Type II with Eosinophilic Oesophagitis.

Fuller Heidi R, Shorrock Hannah K, Gillingwater Thomas H, Pigott Anna, Smith Victoria, Kulshrestha Richa, Sewry Caroline S, Willis Tracey A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Although primarily characterised by loss of motor neurons from the anterior horn of spinal cord and muscle atrophy, spinal muscular atrophy (SMA) is now recognised as a multi-systemic disorder. Here, we report two SMA Type II patients with eosinophilic oesophagitis (EoE), a rare, chronic immune/antigen-mediated condition. One patient presented with dysphagia and poor weight gain, and the second patient had symptoms of gastro-oesophageal reflux (GOR) and poor weight gain. In both patients, macroscopic observations during gastroscopy indicated typical signs of EoE, which were verified during histological examination of oesophageal biopsies. Given that there is a specific treatment strategy for EoE, these cases highlight the importance of considering this condition in clinical investigations - especially for patients with SMA - who have GOR, discomfort, and oral aversion.

Для цитирования: Fuller Heidi R, Shorrock Hannah K, Gillingwater Thomas H, Pigott Anna, Smith Victoria, Kulshrestha Richa, Sewry Caroline S, Willis Tracey A. Two Cases of Spinal Muscular Atrophy Type II with Eosinophilic Oesophagitis.. Journal of neuromuscular diseases. 2017. DOI: 10.3233/jnd-170260.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.