MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) · 2016

COBALAMIN C DEFICIENCY WITH INFANTILE SPASM AND CUTANEOUS FINDINGS: A UNIQUE CASE.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Öztürk Z, Arhan E, Aydin K, Hirfanoğlu T, Tümer L, Okur I, Serdaroğlu A, Akbaş Y, Karaoğlu B

Аннотация

Cobalamin C (CbIC) deficiency is a rare disorder of vitamin B12 metabolism which results from impaired conversion of both its active forms methylcobalamin and adenosylcobalamin. Early onset cblC typically presents in the first year of life with hypotonia, lethargy, seizures, microcephaly, hydrocephalus, developmental delay and other multisystem involvement including hematologic, ocular, renal, hepatic and cardiac symptoms. We report a case of a female infant with cblC deficiency who presented with seizures, developmental delay and hypopigmented cutaneous lesions. To our knowledge, the patient is the first diagnosed with cblC deficiency who had skin hypopigmentation.

Предметные рубрики MeSH