CPT: pharmacometrics & systems pharmacology · 2026
Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling in Patients With Hepatic Impairment: Are Changes in Bosutinib Exposure Profiles Driven by Altered Absorption or Distribution?
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muto Chieko, Jones Hannah M, Yamazaki Shinji
Аннотация
Bosutinib is an orally available Src/Abl tyrosine kinase inhibitor and has been approved for the treatment of patients with Ph + chronic myelogenous leukemia. Bosutinib is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) in vitro and is predominantly metabolized by CYP3A4 in humans with minimal urinary excretion. We present our perspective on using physiologically based pharmacokinetic modeling to understand the atypical changes in oral exposure of bosutinib, a CYP3A and P-gp substrate, in hepatic impairment patients.