Journal of pediatric surgery · 2011
Solitary neurofibroma arising from the infratemporal fossa in a child.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He Yue, Wang Jun, Zhang Zhiyuan, Yang Huawei, Fu Honghai
Аннотация
Neurofibromas are derived from the nerve sheath and are commonly located in the head and neck region. They usually occur between the ages of 30 and 50 years. Neurofibromas arising from the infratemporal fossa are quite rare, especially in children. We describe a solitary neurofibroma arising from the infratemporal fossa in an 8-year-old boy who presented with a painless mass in his right cheek. Computed tomographic scan showed a soft-density, not well-circumscribed mass located in the right infratemporal fossa. The tumor was resected via the transmandibular approach with an excellent outcome. The histologic examination with immunohistochemical staining yielded the diagnosis of neurofibroma.