MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2017-224079

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2019

Intermediate uveitis in a child with phosphatase and tensin homolog gene mutation and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.

Prat Daphna, Ben Bassat Mizrachi Iris, Vishnevskia-Dai Vicktoria

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) is a congenital disorder characterised by macrocephaly, multiple hamartomas, lipomas, and pigmented macules of the glans penis. Intermediate uveitis is characterised by chronic inflammatory cells aggregates on the pars plana (snowbanks) and within the vitreous cavity (snowballs). We describe what we believe to be the first case of intermediate uveitis associated with BRRS. Early examination under anaesthesia should be considered in the management of young children diagnosed with this syndrome in order to provide appropriate ocular evaluation, treatment and follow-up. Further research is needed to establish a better understanding of the ophthalmic manifestations of this syndrome.

Для цитирования: Prat Daphna, Ben Bassat Mizrachi Iris, Vishnevskia-Dai Vicktoria. Intermediate uveitis in a child with phosphatase and tensin homolog gene mutation and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome.. BMJ case reports. 2019. DOI: 10.1136/bcr-2017-224079.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.