MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/mgg3.1203

Медицинская библиотека · Molecular genetics & genomic medicine · 2020

Clinical aspects of Hyaline Fibromatosis Syndrome and identification of a novel mutation.

Härter Bettina, Benedicenti Francesco, Karall Daniela, Lausch Ekkehard, Schweigmann Gisela, Stanzial Franco, Superti-Furga Andrea, Scholl-Bürgi Sabine

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Hyaline fibromatosis syndrome is an autosomal recessive disease caused by mutations in ANTXR2 which leads to loss of function of the transmembrane protein anthrax toxin receptor 2. It is distinguished by characteristic skin lesions, gingival hyperplasia, joint and bone disease, and systemic involvement.

METHODS

Based on the case of an 11-year-old female patient with typical features of hyaline fibromatosis syndrome and the underlying pathogenic compound heterozygote variants in ANTXR2 we discuss the genetic and clinical aspects of hyaline fibromatosis syndrome.

RESULTS

The novel mutation in ANTXR2 (c.1223T>C, p.Leu408Pro variant) seems to allow for a protracted course of the disease.

CONCLUSION

Our findings add to the phenotypic, genetic, and biochemical spectrum of hyaline fibromatosis syndrome.

Для цитирования: Härter Bettina, Benedicenti Francesco, Karall Daniela, Lausch Ekkehard, Schweigmann Gisela, Stanzial Franco, Superti-Furga Andrea, Scholl-Bürgi Sabine. Clinical aspects of Hyaline Fibromatosis Syndrome and identification of a novel mutation.. Molecular genetics & genomic medicine. 2020. DOI: 10.1002/mgg3.1203.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.