MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.urology.2017.12.007

Медицинская библиотека · Urology · 2018

Metastatic Pheochromocytoma in an Asymptomatic 12-Year-Old With von Hippel-Lindau Disease.

Colvin Alexandra, Saltzman Amanda F, Walker Jonathan, Bruny Jennifer, Cost Nicholas G

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pheochromocytoma is a rare chromaffin cell tumor that may be associated with a genetic predisposition, such as von Hippel-Lindau (VHL) disease. VHL is an autosomal dominant disorder that is characterized by a predisposition to multiple tumors, including retinal and central nervous system hemangioblastomas, renal cell carcinoma, and pheochromocytomas. The classic presentation of pheochromocytoma is episodic hypertension, headaches, palpitations, and diaphoresis. In the pediatric population, 40% of pheochromocytomas have a hereditary basis. We present a case of metastatic pheochromocytoma in a child with VHL and discuss the relevant current medical literature.

Для цитирования: Colvin Alexandra, Saltzman Amanda F, Walker Jonathan, Bruny Jennifer, Cost Nicholas G. Metastatic Pheochromocytoma in an Asymptomatic 12-Year-Old With von Hippel-Lindau Disease.. Urology. 2018. DOI: 10.1016/j.urology.2017.12.007.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.