General thoracic and cardiovascular surgery · 2011
Radically resected epithelioid angiosarcoma that originated in the mediastinum.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tane Shinya, Tanaka Yugo, Tauchi Syunsuke, Uchino Kazuya, Nakai Reiko, Yoshimura Masahiro
Аннотация
Angiosarcoma is a rare neoplasm, accounting for only 1%-2% of all sarcomas. It occurs most frequently in the skin and soft tissue and rarely in the thoracic region. To our knowledge, a mediastinal angiosarcoma is extremely rare. We report on the surgical resection of a rare case of giant epithelioid angiosarcoma originating in the anterior mediastinum, followed by six courses of adjuvant chemotherapy (doxorubicin + ifosfamide). The patient is alive and asymptomatic 1 year after surgery. As the prognosis for unresectable cases is generally dismal, surgical resection and adjuvant therapy can be an option for mediastinal angiosarcoma.
Предметные рубрики MeSH
AdultAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsBiopsyChemotherapy, AdjuvantDoxorubicinEpithelioid CellsHemangiosarcomaHumansIfosfamideImmunohistochemistryMaleMediastinal NeoplasmsNeoplasm InvasivenessPositron-Emission TomographySternotomyThoracic Surgical ProceduresTomography, X-Ray ComputedTreatment OutcomeVascular Surgical Procedures