MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2106/jbjs.cc.25.00607

Медицинская библиотека · JBJS case connector · 2026

Scoliosis in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: A Report of 4 Cases.

Elsabbagh Zaid, Cha Myung-Jin, Pignolo Robert J, Kaplan Frederick S, Sponseller Paul D

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

CASE: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disorder characterized by progressive heterotopic ossification. Scoliosis may develop and progress rapidly, especially during adolescence. We report 4 patients with FOP and scoliosis during early adolescence: A 12-year-old girl underwent T4-S2 posterior spinal fusion (PSF); another 12-year-old girl underwent T4-S2 PSF; a 13-year-old boy underwent T3-L4 PSF; and a 14-year-old girl was managed nonoperatively because the complex deformity and ankylosed shoulders could not be adequately balanced with surgery.

CONCLUSION

In patients with FOP, surgical intervention can reduce thoracic deformity and improve pulmonary function but carries substantial risks, including heterotopic ossification.

Для цитирования: Elsabbagh Zaid, Cha Myung-Jin, Pignolo Robert J, Kaplan Frederick S, Sponseller Paul D. Scoliosis in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: A Report of 4 Cases.. JBJS case connector. 2026. DOI: 10.2106/jbjs.cc.25.00607.

Предметные рубрики MeSH

HumansMyositis OssificansScoliosisFemaleAdolescentChildSpinal FusionMale
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.