Ocrelizumab для педиатрического восстановления множественных склерозов.

ЦЕЛЬ: Оценка эффективности и безопасности лечения окрилизумаба при педиатрии с множественным склерозом (POMS) (POCKGROHL): Пациенты POMS, как правило, имеют более высокие показатели рецидивов и перехода к среднему прогрессивному курсу обучения в более раннем возрасте по сравнению со взрослыми. Несмотря на то, что &quot; Окрелизумаб &quot; , рекомбинантная гуманитарная антиCD20 моноклональная IgG1, утвержденная УЛХ и ЕМА для взрослых пациентов с множественным склерозом (AOMS), в литературе имеются ограниченные данные о ее эффективности и безопасности в подгруппах ПОМС.МЕТОД: Было проведено ретроспективное исследование пациентов ПОМС, которые прошли курс лечения, начатый в возрасте до 18 лет с последующим наблюдением не менее одного года. Главным конечным моментом является доля пациентов, не получивших рецидивов на конец периода наблюдения. Вторичными конечными показателями были изменение годового коэффициента рецидива (АРР), оценки по расширенной шкале взносов для инвалидов (ЭДСС) и доли пациентов, не имеющих MRI-активности (новые/расширяющие повреждения Т2 и гадолиний (Гд), усиливающие повреждения). Результаты: Из 24 пациентов, охваченных исследованием, 58,3% составляли женщины в возрасте 16,33 года. До администрации Оклелизумаба все пациенты занимались клинической и радиологической деятельностью, из которых 23 были наивными, а один прошел терапию. Средняя продолжительность последующих мероприятий в рамках программы &quot; Оклелизумаб &quot; составляла 15 месяцев. В конце последующих посещений 91,7% пациентов были свободны от рецидива, при этом среднее значение АРВ сократилось с 1,08 до 0,08; p < 0,001. Тем не менее в ходе курса лечения только один пациент (4,2%) занимался МРТ. Средние показатели ССН были стабилизированы на 75% пациентов и улучшились на 16,7% пациентов. Ни один из пациентов не имел серьезных побочных эффектов CONCLUSION: &quot; Ocrelizumab &quot; можно считать безопасным и эффективным лечением ПОМС с помощью RRMS.