Генетические связи первого и второго классов с лейкоцитами человека: систематический обзор и метаанализ.

Этот систематический обзор и метаанализ обобщают текущие данные о связях между генетическими полиморфизмами молекулы лейкоцитов (HLA) первого и второго классов, которые играют ключевую роль в представлении антигенов и регулировании иммунной реакции, и фенотипами изображений мозга в различных неврологических и психиатрических условиях. Самые сильные ассоциации наблюдались в множестве склерозов (MS), где HLA-DRB1*15:01 были связаны с увеличением объема повреждений и прогрессированием заболеваний. Метаанализы выявили значительные размеры комбинированного эффекта для объемов поражения как Т1, так и Т2. Появляющиеся данные также указывают на то, что варианты генов HLA I и II способствуют структурным изменениям мозга, связанным с возрастным когнитивным спадом, шизофренией и болезнью войны в Персидском заливе. Наши результаты показали более тесную связь между полиморфизмом второго класса HLA с последствиями сканирования мозга по сравнению с I классом в нейродегенеративных условиях. Принимая во внимание роль второго класса HLA в представлении внешних белков/пептидов, это подчеркивает потенциальную важность нейроиммунально-экологических взаимодействий как факторов, способствующих патогенезу заболеваний и прогрессированию. Демографические исследования из Биобанка Соединенного Королевства свидетельствуют о потенциальном влиянии генетических полиморфизмов HLA классов I и II на структуру головного мозга вне контекста конкретных заболеваний, что указывает на более широкие последствия для нейроразвития и нейродегенерации. Несмотря на эти новые идеи, ограниченный доступ к исследованиям с использованием методов визуализации, выходящих за рамки структурной ММО, наряду с непоследовательными выводами в отношении конкретных заболеваний и различных условий, подчеркивает необходимость дальнейшего изучения механистического вклада конкретных генетических вариантов в изменение структуры и функциональных результатов мозга. Будущие исследования должны охватывать более крупные, более разнообразные группы лиц, изучающих исследования, и использовать передовые технологии генотификации для проведения более всеобъемлющих исследований роли ВПП в области здоровья мозга на протяжении всей жизни.