MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1007/978-1-0716-4414-0_13
Цитометрический анализ активации клеток мыши CD8+T.
Аннотация
Цитотоксичные CD8+T клеточные лимфоциты имеют решающее значение для борьбы с инфекциями внутриклеточными патогенами, например вирусами. Кроме того, недавние исследования показали роль CD8+T клеток в различных нейро-воспалительных болезнях, таких как болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и инсульт. Таким образом, характеристика клеток мозга CD8+T на уровне одной клетки имеет решающее значение для понимания их состояния и функции, например, в доклинических моделях мыши. Здесь цитометрия потока появляется как универсальный инструмент, предлагающий различные методы, адаптированные к различным аспектам активации Т клеток. В этой главе мы предоставляем протоколы с использованием многоцветной цитометрии потока и цитокиновой секреции для анализа активации клеток мозга CD8+T посредством обнаружения маркеров линии поверхности, внеклеточных и внутриклеточных маркеров активации, таких как CD39, CD279 и гранзим B, или путем измерения уровней цитокина.
Название и аннотация на языке оригинала
Flow Cytometric Analysis of Mouse Brain CD8+ T Cell Activation.
Cytotoxic CD8+ T cell lymphocytes are pivotal for fighting infections with intracellular pathogens, e.g., viruses. Moreover, recent studies have elucidated the role of CD8+ T cells in various neuroinflammatory diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), multiple sclerosis (MS), and stroke. Therefore, the characterization of brain CD8+ T cells at the single-cell level is pivotal for understanding their state and function, e.g., in preclinical mouse models. Here, flow cytometry emerges as a versatile tool offering distinct techniques tailored to different facets of T cell activation. In this chapter, we provide protocols utilizing multicolor flow cytometry and cytokine secretion assays to analyze brain CD8+ T cell activation via the detection of surface lineage markers, extracellular and intracellular activation markers such as CD39, CD279, and granzyme B, or via measuring cytokine expression levels.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.