m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical neurology and neurosurgery · 2025

Anti-neurofascin-186 Сопутствующая комбинированная центральная и периферическая демиелиляция (ЦПР): новая структура.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bagchi Aradhya Sekhar, Nalini A, Netravathi M, Yadav Ravi, Saini J, Ravindranadh C M, Vengalil Seena, Raja Pritam

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Объединенное централизованное и периферальное обезвоживание (ЦКПВ) является редким, но новым образованием, которое все шире признается в клинической практике во всем мире. Этиопатогенез в значительной степени неизвестен, но антитела против параноидальных белков обычно инкриминируются. СООБЩЕНИЕ ПО КАССЕ: 28-летний пациент мужского пола с первоначальными рефлекторными выбросами, за которым следуют прогрессивные неврологические расстройства. МРТ мозга и позвоночника выявила повреждения, типичные для MS с множественным уплотнением и усилением краниального и периферического нерва. Исследование нервы выявило демиелинизирующую сенсорную полинуропотию. Антинейрофашинная антителная панель выявила положительный результат против NF140 и против NF 186.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Случаи, характеризующиеся особенностями, которые указывают на демиелинацию CNS и PNS, следует рассматривать с точки зрения наличия антинейрофашинных антител наряду с МРТ и электрофизиологическими исследованиями.
Оригинал публикации

Anti-neurofascin-186 associated combined central and peripheral demyelination (CCPD): A novel entity.

INTRODUCTION: Combined Central and Peripheral Demyelination (CCPD) is a rare yet a novel entity that is increasingly being recognized in clinical practice all over the world. The etiopathogenesis is largely unknown, but antibodies against paranodal proteins are usually incriminated.

CASE REPORT: A 28-year-old male patient presented with initial relapsing-remitting followed by progressive neurological deficits. MRI of the Brain and spine revealed lesions typical of MS with multiple cranial and peripheral nerve thickening and enhancement. Nerve conduction study revealed demyelinating sensorimotor polyneuropathy. Anti-Neurofascin antibody panel revealed positive anti-NF140 and anti-NF 186.

CONCLUSION: Cases presenting with features suggestive of CNS and PNS demyelination, should be worked up for the presence of anti-neurofascin antibodies along with MRI and electrophysiological studies.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты