MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2024.104924

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2024

A rare skeletal dysplasia in the etiology of severe scoliosis: Diaphanospondylodysostosis.

Daşar Tuğba, Yıldız Adalet Elçin, Demirkıran Gökhan, Utine Gülen Eda, Şimşek Kiper Pelin Özlem

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Diaphanospondylodysostosis is a rare genetic skeletal disorder caused by biallelic variants in the BMPER gene. The term, diaphanospondylodysostosis, includes ischiospinal dysotosis, which was previously known as a distinct entity with milder clinical features. The clinical phenotype of diaphanospondylodysostosis is quite variable with mortality in early postnatal life in some patients. Main clinical and radiographic features are narrow thorax, vertebral segmentation defects, rib anomalies, ossification defects of vertebrae, ischium and sacrum, and renal cysts. In this study, we report on a 14-year-old girl patient with diaphanospondylodysostosis harbouring a novel BMPER mutation. The patient presented with severe scoliosis and severely hypoplastic/aplastic distal phalanges of the fingers and toes, findings yet hitherto not described in this syndrome.

Для цитирования: Daşar Tuğba, Yıldız Adalet Elçin, Demirkıran Gökhan, Utine Gülen Eda, Şimşek Kiper Pelin Özlem. A rare skeletal dysplasia in the etiology of severe scoliosis: Diaphanospondylodysostosis.. European journal of medical genetics. 2024. DOI: 10.1016/j.ejmg.2024.104924.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.