MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1542/peds.2011-0338

Медицинская библиотека · Pediatrics · 2012

Thrombotic microangiopathy and Purtscher-like retinopathy as a rare presentation of juvenile dermatomyositis.

Bader-Meunier Brigitte, Monnet Dominique, Barnerias Christine, Halphen Isabelle, Lambot-Juhan Karen, Chalumeau Martin, Costedoat-Chalumeau Nathalie, Ribeil Jean-Antoine, Bodemer Christine, Gherardi Romain

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Juvenile dermatomyositis is a rare systemic vasculopathy that may sometimes present with acute complications. We report here the case of a 7-year-old boy with severe dermatomyositis associated with thrombocytopenia and blurry vision. The presence of schistocytosis and the secondary occurrence of hemolytic anemia were consistent with a diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Further investigations demonstrated the association of TTP with muscular microangiopathy and Purtscher-like retinopathy. Retinal and hematologic involvements dramatically improved after the initiation of plasma exchange in emergency. This report emphasizes that early recognition of TTP and prompt plasmapheresis are important in a child with severe juvenile dermatomyositis associated with thrombocytopenia.

Для цитирования: Bader-Meunier Brigitte, Monnet Dominique, Barnerias Christine, Halphen Isabelle, Lambot-Juhan Karen, Chalumeau Martin, Costedoat-Chalumeau Nathalie, Ribeil Jean-Antoine, Bodemer Christine, Gherardi Romain. Thrombotic microangiopathy and Purtscher-like retinopathy as a rare presentation of juvenile dermatomyositis.. Pediatrics. 2012. DOI: 10.1542/peds.2011-0338.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.