m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neuroscience methods · 2025

Повышение терапевтической эффективности финголимода за счет внутриназальных поставок в модели множественного склероза, вызванной этимидиумом.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sharma Anshul, Sharma Nitin, Khanna Kushagra, Arora Akshita, Mehan Sidharth, Sharma Anjana

Аннотация

Множественный склероз (MS) — хроническая аутоиммунная неврология, характеризующаяся мышечной слабостью, онеменностью, покалыванием, проблемами зрения и трудностями в координации и равновесии, вызванными повреждением содержания миелина в нервных волокнах. Недавняя литература свидетельствует о том, что наряду с их механизмом предотвращения приступов лимфоцитов финголимод (ФПГ) может также служить нейрозащитой, обеспечивая их более широкий доступ к мозгу. Таким образом, в рамках этого проекта наличие мозга у ФПГ было увеличено за счет доставки ППГ в виде наночастиц.НОВЫЕ МЕТОДЫ: Твердые наночастицы, загруженные финолимодом, были подготовлены с использованием метода испарения растворителей и факторов состава (концентрация липидов; X1, скорость; X2, концентрация поверхностно-активных веществ; X3) и ответная реакция была установлена с помощью факториальной конструкции. Для ППГ-СЛН характерны размеры частиц, эффективность интрапции и выбросы внутривенных наркотиков. Оптимизированные составы были охарактеризованы для исследования эффективности in-vivo в модели MS крыс, вызванной этимидиумом. РЕЗУЛЬТАТЫ: Полученные данные свидетельствуют о том, что размер частиц и эффективность погрузочно-разгрузочных операций оптимизированных составов ППГ-СLН составляли соответственно 125,4 нм и 79,86% по весу. Результаты исследования по проблеме высвобождения наркотиков внутривенно показали, что первоначальный выброс ПНП достиг 32,52% в течение 30 минут, за которым последовал устойчивый выброс наркотиков до 78,22% в течение 24 часов. Кроме того, данные в vivo FNG-SLNs о модели MS крыс, вызванной этимидиумом, свидетельствуют о том, что более качественная реакция была получена благодаря тому, что были получены некоторые доказательства, такие, как признаки ремииляции, восстановление нейронной формы и рекуперированные олигодендроциты. СОПОСТАВЛЕНИЕ СУЩЕСТВУЮЩИХ МЕТОДОВ: Насколько нам известно, эта статья свидетельствует о повышении эффективности ФНС с использованием SLN. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Это исследование свидетельствует об успешном развитии ФНС-СЛН в целях повышения терапевтической эффективности ФНС для лечения множественных склерозов.
Оригинал публикации

Enhancing therapeutic efficacy of fingolimod via intranasal delivery in an ethidium bromide-induced model of multiple sclerosis.

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory autoimmune neurological characterized by muscle weakness, numbness, tingling, vision problems, and difficulty in coordination and balance caused by the damage of myelin content around the nerve fibres. The recent literature is evident that along with their lymphocyte attack prevention mechanism, fingolimod (FNG) can serve as neuroprotective also by ensuring their improved brain availability. Therefore, in this project brain availability of FNG was enhanced by delivering the FNG in the form of nanoparticles.

NEW METHODS: Fingolimod-loaded solid lipid nanoparticles (FNG-SLNs) were prepared using the solvent evaporation method and formulation factors (lipid concentration; X1, speed; X2, surfactant concentration; X3) and response were established by factorial design. FNG-SLNs were characterized for particle size, entrapment efficiency and in-vitro drug release. Optimized formulations were characterized for in-vivo efficacy study in ethidium bromide-induced MS rat model.

RESULT: Obtained data revealed that the particle size and entrapment efficiency of FNG-SLNs optimized formulation was 125.4 nm and 79.86 % w/w respectively. In-vitro drug release study showed an initial burst release of the FNG up to 32.52 % in 30 min followed by sustained drug release up to 78.22 % in 24 h. Furthermore, in-vivo data of FNG-SLNs on ethidium bromide-induced MS rat model revealed better treatment response by showing several evidence such as signs of remyelination, restoration of neuron shape, and the recovered oligodendrocytes.

COMPARISON WITH EXISTING METHODS: To the best of our knowledge this article demonstrates improved efficacy of FNG using SLNs.

CONCLUSION: This study demonstrates the successful development of FNG-SLNs to enhance the therapeutic efficacy of FNG for the treatment of multiple sclerosis.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты