Карта мозга 4D Marmoset показывает МРТ и молекулярные сигнатуры начала множественных повреждений, подобных склерозу.

Подведение клеточной и молекулярной динамики множественных склерозовых (MS) повреждений после смерти тканей, собранных спустя десятилетия, является сложной задачей. С помощью направленного с помощью магнитного резонансного изображения (MRI) трафарктографического анализа RNA в экспериментальном аутоиммунном энцефалите (EAE) мы картировали динамику повреждений и моделировали молекулярные возмущения, имеющие отношение к MS. Было выявлено пять различных микроокружающих объектов, включая нейроглиальные реакции, разрушение и ремонт тканей, а также регулирование границ мозга. Перед демиелинцией МРТ выявила большое отношение сигнала, взвешенного плотностью протона, к времени релаксации Т1, зафиксировав ранние гиперклеточные характеристики, а также повышенные астроцитические и эпендимальные сигналы сенесценции, помеченные периваскулярными и перивентральными зонами, которые позднее стали очагами демиелинации. По мере увеличения числа повреждений сформировались концентрические глиальные барьеры, которые первоначально характеризовались распространением и диверсификацией прекурсоров микроглии и олигодендроцитов, которые впоследствии были заменены моноцитами и лимфоцитами. Мы выделим SERINE1+астроциты как сигнализирующий узел, лежащий в основе повреждения как в мармосете EAE, так и в MS.