m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Expert opinion on investigational drugs · 2025

Пепинемаб: антагонист SEMA4D для лечения заболеваний Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Feigin Andrew, Evans Elizabeth E, Fisher Terrence L, Zauderer Maurice

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Болезнь Хантингтона (HD) представляет собой прогрессивное смертельное нейродегенеративное заболевание с неудовлетворенной потребностью в лечении, корректирующее заболевания. Нейроинфламмация, в частности астроглиоз, играет решающую роль в патогенезе HD, и модуляция этой вредной деятельности, а ее воздействие вниз по течению представляет собой многообещающий терапевтический путь. Пепинемаб, семафорин 4D (SEMA4D), блокирующий антитело, может служить этой цели. ОБЛАСТЬ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Мы рассматриваем предлагаемые механизмы действий пепинемаба, публикуем результаты эксперимента "SIGNAL" на этапе 2 в HD и подтверждаем данные, полученные в ходе испытания на этапе 1 по множественным склерозам (MS).EXPERT OINION: Потенциал Пепинемаба по сокращению реактивного глиоза и воспаления является новым механизмом действий (МОА), который может быть эффективным в качестве самостоятельной терапии, а также в качестве средства, дополняющего другие стратегии по сокращению связанных с токсичными заболеваниями процессов. Пепинемаб продемонстрировал благоприятную характеристику безопасности и преимущества для лечения флюидовых биомаркеров, конечных точек изображения и показателей когнитивной функции, которые стимулируют непрерывное развитие HD и других нейродегенеративных заболеваний.
Оригинал публикации

Pepinemab: a SEMA4D antagonist for treatment of Huntington's and other neurodegenerative diseases.

INTRODUCTION: Huntington's Disease (HD) is a progressive fatal neurodegenerative disease with an unmet need for disease-modifying therapies. Neuroinflammation, particularly astrogliosis, plays a crucial role in the pathogenesis of HD and modulation of this damaging activity and its downstream effects presents a promising therapeutic avenue. Pepinemab, a semaphorin 4D (SEMA4D) blocking antibody, has the potential to serve this purpose.

AREAS COVERED: We review the proposed mechanisms of action of pepinemab, published safety and efficacy results from the 'SIGNAL' Phase 2 trial in HD and supporting data from a Phase 1 trial in multiple sclerosis (MS).

EXPERT OPINION: Pepinemab's potential to reduce reactive gliosis and inflammation is a novel mechanism of action (MOA) that may be effective as a standalone therapy as well as one that may complement other strategies to reduce toxic disease associated processes. Pepinemab has demonstrated a favorable safety profile and treatment benefits in fluid biomarkers, imaging endpoints, and measures of cognitive function that encourage continued development in HD and other neurodegenerative diseases.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты