MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1080/13543784.2025.2473055
Пепинемаб: антагонист SEMA4D для лечения заболеваний Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваний.
Аннотация
ВВЕДЕНИЕ
Болезнь Хантингтона (HD) представляет собой прогрессивное смертельное нейродегенеративное заболевание с неудовлетворенной потребностью в лечении, корректирующее заболевания. Нейроинфламмация, в частности астроглиоз, играет решающую роль в патогенезе HD, и модуляция этой вредной деятельности, а ее воздействие вниз по течению представляет собой многообещающий терапевтический путь. Пепинемаб, семафорин 4D (SEMA4D), блокирующий антитело, может служить этой цели. ОБЛАСТЬ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: Мы рассматриваем предлагаемые механизмы действий пепинемаба, публикуем результаты эксперимента "SIGNAL" на этапе 2 в HD и подтверждаем данные, полученные в ходе испытания на этапе 1 по множественным склерозам (MS).EXPERT OINION: Потенциал Пепинемаба по сокращению реактивного глиоза и воспаления является новым механизмом действий (МОА), который может быть эффективным в качестве самостоятельной терапии, а также в качестве средства, дополняющего другие стратегии по сокращению связанных с токсичными заболеваниями процессов. Пепинемаб продемонстрировал благоприятную характеристику безопасности и преимущества для лечения флюидовых биомаркеров, конечных точек изображения и показателей когнитивной функции, которые стимулируют непрерывное развитие HD и других нейродегенеративных заболеваний.
Название и аннотация на языке оригинала
Pepinemab: a SEMA4D antagonist for treatment of Huntington's and other neurodegenerative diseases.
INTRODUCTION
Huntington's Disease (HD) is a progressive fatal neurodegenerative disease with an unmet need for disease-modifying therapies. Neuroinflammation, particularly astrogliosis, plays a crucial role in the pathogenesis of HD and modulation of this damaging activity and its downstream effects presents a promising therapeutic avenue. Pepinemab, a semaphorin 4D (SEMA4D) blocking antibody, has the potential to serve this purpose.
AREAS COVERED: We review the proposed mechanisms of action of pepinemab, published safety and efficacy results from the 'SIGNAL' Phase 2 trial in HD and supporting data from a Phase 1 trial in multiple sclerosis (MS).
EXPERT OPINION: Pepinemab's potential to reduce reactive gliosis and inflammation is a novel mechanism of action (MOA) that may be effective as a standalone therapy as well as one that may complement other strategies to reduce toxic disease associated processes. Pepinemab has demonstrated a favorable safety profile and treatment benefits in fluid biomarkers, imaging endpoints, and measures of cognitive function that encourage continued development in HD and other neurodegenerative diseases.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.