m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of neuroimaging : official journal of the American Society of Neuroimaging · 2025

Продольная идентификация предлежащего тканя в многоразовом склерозе с усовершенствованным диффузным MRI.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Caranova Maria, Soares Júlia F, Pereira Daniela Jardim, Lima Ana Cláudia, Sousa Lívia, Batista Sónia, Castelo-Branco Miguel, Duarte João V

Аннотация

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛЬ: Структурная МРТ (КМРИ) используется для мониторинга множественных склерозов (МС), однако при обнаружении клинически значимых повреждений обычных белых веществ (NAWM), т.е. В ходе этого продольного исследования мы выявили предлекционную ткань у пациентов с MS и изучили ее микроструктуру путем моделирования данных съемки с диффузным взвешенным весом (DWI) с использованием диффузных топорных изображений и дисперсии нейритной ориентации и изображений плотности (NODDDI).Мы зачислили 18 пациентов с повторными выбросами MS (10 женщин, 31,92 ± 8,09 года, продолжительность болезни 0,91 ± 1,81 года) и 18 здоровых средств контроля (10 женщин, 31,89 ± 8,15 года). Участники провели две сессии СМПИ и ДВУ (исходные и последующие мероприятия) с использованием одних и тех же протоколов. Средние коэффициенты видимой диффузии (АДК), фракционная анизотропия (ФА), индекс дисперсии ориентации (ИОД) и индекс плотности нейрита (НДИ) были рассчитаны в районах, представляющих интерес с учетом данных: нестойкая лесистая ткань (лесистая ткань на исходном уровне, разрешенная в ходе последующей деятельности), повреждения, которые существовали только в ходе последующей деятельности (предлежащая ткань на исходном уровне, повреждения на этапе последующей деятельности), стойкая рассеивательная ткань (лезоны на исходном уровне и последующей деятельности) и NAWM. Результаты: По сравнению с NAWM в предлекционных тканях было обнаружено более низкое содержание ДИ, а в решетчатых локационных тканях - более высокое значение FA и ADC, а также более низкое значение ДИ и NDI. С течением времени стойкие рессорные ткани продемонстрировали снижение FA и ODI и увеличение NDI. По сравнению с нежизнеспособными респиративными тканями стойкие респираторные ткани демонстрируют более высокий уровень АДЦ и более низкий уровень NDI. ВЫВОДЫ: ДВИ и, в частности, NODDDI могут выявить уникальную микроструктуру стойкой, устоявшейся и предлекционной ткани в MS.
Оригинал публикации

Longitudinal Identification of Pre-Lesional Tissue in Multiple Sclerosis With Advanced Diffusion MRI.

BACKGROUND AND PURPOSE: Structural MRI (sMRI) is used in monitoring multiple sclerosis (MS) but lacks sensitivity in detecting clinically relevant damage to normal-appearing white matter (NAWM), that is, pre-lesional tissue, and specificity for identifying the underlying substrate of injury. In this longitudinal study, we identified pre-lesional tissue in MS patients and investigated its microstructure by modeling diffusion-weighted imaging (DWI) data using diffusion tensor imaging and neurite orientation dispersion and density imaging (NODDI).

METHODS: We enrolled 18 patients with relapsing-remitting MS (10 females, 31.92 ± 8.09 years, disease duration 0.91 ± 1.81 years) and 18 healthy controls (10 females, 31.89 ± 8.15 years). Participants underwent two sMRI and DWI sessions (baseline and follow-up) with the same protocols. Average apparent diffusion coefficient (ADC), fractional anisotropy (FA), orientation dispersion index (ODI), and neurite density index (NDI) were estimated in data-driven regions of interest: nonpersistent lesional tissue (lesional tissue at baseline, resolved at follow-up), lesions that only existed at follow-up (pre-lesional tissue at baseline, lesions at follow-up), persistent lesional tissue (lesions at baseline and follow-up), and NAWM.

RESULTS: Compared to NAWM, pre-lesional tissue showed lower ODI, and resolved lesional tissue showed higher FA and ADC and lower ODI and NDI. Over time, persistent lesional tissue showed a decrease in FA and ODI and an increase in NDI. Compared to nonpersistent lesional tissue, persistent lesional tissue showed higher ADC and lower NDI.

CONCLUSIONS: DWI and, more particularly, NODDI, can reveal the unique microstructure of persistent, resolved, and pre-lesional tissue in MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты