MedElevator
Войти в исследования JBJS case connector · 2025
Scaphoid Reconstruction Following Nonunion in Osteogenesis Imperfecta: A Case Report.
СтатьяКлинический случайНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lenartowicz Karina A, Paul Ryan A, Howard Andrew, Persitz Jonathan, Lam Carol, Chan Andrea H W
Аннотация
CASE: An 11-year-old boy with osteogenesis imperfecta (OI) type 1 presented with a chronic scaphoid waist nonunion accompanied by cyst formation and dorsal intercalated segment instability. He had a history of treatment with bisphosphonate therapy and discontinued zoledronate 3 months before surgery. He underwent scaphoid reconstruction using nonvascularized, corticocancellous bone graft from the iliac crest and a buried headless compression screw. Within 12 weeks, imaging demonstrated union with bony remodeling and he resumed zoledronate.
CONCLUSION: Temporary discontinuation of bisphosphonate therapy may normalize bone healing and reduce the risk of bisphosphonate-related delayed union in scaphoid reconstruction for children with OI.
CONCLUSION: Temporary discontinuation of bisphosphonate therapy may normalize bone healing and reduce the risk of bisphosphonate-related delayed union in scaphoid reconstruction for children with OI.