Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis · 2006
Systemic AA-amyloidosis related to MPO-ANCA microscopic polyangiitis: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubara Yoshifumi, Tagami Tetsuo, Suwabe Tatsuya, Sogawa Yoko, Hoshino Junichi, Higa Yasushi, Nomura Kazufumi, Sawa Naoki, Katori Hideyuki, Takemoto Fumi, Hara Shigeko, Watanabe Tomoji, Ohashi Kenichi, Takaichi Kenmei
Аннотация
We report autopsy findings in an 83-year-old woman with myeloperoxidase-type anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA)-positive microscopic polyangiitis and systemic AA amyloidosis. With a diagnosis of MPO-ANCA-related microscopic polyangiitis, the patient was treated with corticosteroids, but she died of intractable enteritis. Autopsy showed inactive vasculitis affecting small arteries in kidney, lung, intestinal tract, and skeletal muscle. Gastrointestinal viscera were thickened, and AA-amyloid was demonstrated in arterioles and surrounding tissues. Amyloidosis also involved heart, kidney, gallbladder, pancreas, salivary gland, and subcutis. ANCA-positive microscopic polyangiitis appears to have been the likely cause of this patient's AA-amyloidosis.