MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1651-2227.1989.tb11135.x

Медицинская библиотека · Acta paediatrica Scandinavica · 1989

Familial occurrence of neuroblastoma, von Recklinghausen's neurofibromatosis, Hirschsprung's agangliosis and jaw-winking syndrome.

Clausen N, Andersson P, Tommerup N

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A family is reported with ganglioneuromas in the mother and neuroblastomas in her two daughters co-existing with cases of von Recklinghausen's neurofibromatosis, Hirschsprung's agangliosis, and the jaw-winking syndrome in other family members. There were no detectable constitutional chromosomal defects in the family even when high resolution techniques were applied. Similarly, DNA-hybridization analysis did not reveal gross molecular rearrangements in the vicinity of the proto-oncogenes N-myc-, c-myc, neu, and N-ras. However, the aggregation of several rare, autosomal dominant diseases affecting tissue derived from the neural crest not only suggest a link between te pathogenesis of these disease, but also makes it highly likely that a single mutation segregating within the family is responsible for this association.

Для цитирования: Clausen N, Andersson P, Tommerup N. Familial occurrence of neuroblastoma, von Recklinghausen's neurofibromatosis, Hirschsprung's agangliosis and jaw-winking syndrome.. Acta paediatrica Scandinavica. 1989. DOI: 10.1111/j.1651-2227.1989.tb11135.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.