m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Science advances · 2020

Deficient histone H3 propionylation by BRPF1-KAT6 complexes in neurodevelopmental disorders and cancer.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Yan Kezhi, Rousseau Justine, Machol Keren, Cross Laura A, Agre Katherine E, Gibson Cynthia Forster, Goverde Anne, Engleman Kendra L, Verdin Hannah, De Baere Elfride, Potocki Lorraine, Zhou Dihong, Cadieux-Dion Maxime, Bellus Gary A, Wagner Monisa D, Hale Rebecca J, Esber Natacha, Riley Alan F, Solomon Benjamin D, Cho Megan T, McWalter Kirsty, Eyal Roy, Hainlen Meagan K, Mendelsohn Bryce A, Porter Hillary M, Lanpher Brendan C, Lewis Andrea M, Savatt Juliann, Thiffault Isabelle, Callewaert Bert, Campeau Philippe M, Yang Xiang-Jiao

Аннотация

Lysine acetyltransferase 6A (KAT6A) and its paralog KAT6B form stoichiometric complexes with bromodomain- and PHD finger-containing protein 1 (BRPF1) for acetylation of histone H3 at lysine 23 (H3K23). We report that these complexes also catalyze H3K23 propionylation in vitro and in vivo. Immunofluorescence microscopy and ATAC-See revealed the association of this modification with active chromatin. Brpf1 deletion obliterates the acylation in mouse embryos and fibroblasts. Moreover, we identify BRPF1 variants in 12 previously unidentified cases of syndromic intellectual disability and demonstrate that these cases and known BRPF1 variants impair H3K23 propionylation. Cardiac anomalies are present in a subset of the cases. H3K23 acylation is also impaired by cancer-derived somatic BRPF1 mutations. Valproate, vorinostat, propionate and butyrate promote H3K23 acylation. These results reveal the dual functionality of BRPF1-KAT6 complexes, shed light on mechanisms underlying related developmental disorders and various cancers, and suggest mutation-based therapy for medical conditions with deficient histone acylation.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты