The American journal of cardiology · 2003
Familial restrictive cardiomyopathy with skeletal abnormalities.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwartz Marcy L, Colan Steven D
Аннотация
A family is described in which 5 of 9 living children were found to have restrictive cardiomyopathy associated with skeletal muscle and orthopedic abnormalities. In the absence of another identifiable etiology, a genetic cause for restrictive cardiomyopathy in this family is probable. Consistent with the poor prognosis encountered for children with restrictive cardiomyopathy, 2 children in this family died, whereas a third was symptomatic by age 3 years.
Предметные рубрики MeSH
Cardiac CatheterizationCardiomyopathy, RestrictiveChildChild, PreschoolConsanguinityDiagnosis, DifferentialDisease ProgressionEchocardiographyElectrocardiographyHumansKyphosisMagnetic Resonance ImagingMaleMusculoskeletal AbnormalitiesMyopathy, Central CorePedigreePhysical ExaminationPrognosisScoliosisTorticollisUnited Arab Emirates