Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2022
Asymmetric Construction of an Aryl-Alkene Axis by Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling Reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Qiu Sheng-Qi, Chen Yu, Peng Xiang-Jun, He Shi-Jiang, Cheng Jun Kee, Wang Yong-Bin, Xiang Shao-Hua, Song Jun, Yu Peiyuan, Zhang Junmin, Tan Bin
Аннотация
The application of Suzuki-Miyaura coupling reaction to forge the atropisomeric biaryls has seen remarkable progress but exploration of this chemistry to directly forge chiral C(aryl)-C(alkene) axis is underdeveloped. The replacement of arene substrates by alkenes intensifies the challenges in terms of reactivity, configurational atropostability of product and selectivity control. By meticulous ligand design and fine-tuning of reaction parameters, we identified a highly active 3,3'-triphenylsilyl-substituted phosphite ligand to realize arene-alkene Suzuki-Miyaura coupling of hindered aryl halides and vinyl boronates under very mild conditions. The axially chiral acyclic aryl-alkenes were generated in commendable efficiency, enantioselectivity and E/Z selectivity.