Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology · 2019
Establishment of a Gorlin syndrome model from induced neural progenitor cells exhibiting constitutive GLI1 expression and high sensitivity to inhibition by smoothened (SMO).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ikehara Hajime, Fujii Katsunori, Miyashita Toshiyuki, Ikemoto Yu, Nagamine Marina, Shimojo Naoki, Umezawa Akihiro
Аннотация
The hedgehog signaling pathway is a vital factor for embryonic development and stem cell maintenance. Dysregulation of its function results in tumor initiation and progression. The aim of this research was to establish a disease model of hedgehog-related tumorigenesis with Gorlin syndrome-derived induced pluripotent stem cells (GS-iPSCs). Induced neural progenitor cells from GS-iPSCs (GS-NPCs) show constitutive high GLI1 expression and higher sensitivity to smoothened (SMO) inhibition compared with wild-type induced neural progenitor cells (WT-NPCs). The differentiation process from iPSCs to NPCs may have similarity in gene expression to Hedgehog signal-related carcinogenesis. Therefore, GS-NPCs may be useful for screening compounds to find effective drugs to control Hedgehog signaling activity.