MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2019.01.005

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2019

A de novo TBX3 mutation presenting as dorsalization of the little fingers: A forme fruste phenotype of ulnar-mammary syndrome.

Al-Qattan Mohammad M, Maddirevula Sateesh, Alkuraya Fowzan S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Ulnar-mammary syndrome (UMS) is a rare syndromic limb malformation caused by heterozygous mutations in TBX3. The name highlights the two commonly involved body parts i.e. mammary gland and ulnar ray of the upper limbs, although a more extensive systemic involvement is also known to occur. Here, we report the surprising finding of a patient with a de novo mutation in TBX3 whose clinical presentation is limited to dorsalization of both little fingers and slightly deep 4th web spaces. We review the literature to confirm that this should be considered as a forme fruste phenotype of UMS.

Для цитирования: Al-Qattan Mohammad M, Maddirevula Sateesh, Alkuraya Fowzan S. A de novo TBX3 mutation presenting as dorsalization of the little fingers: A forme fruste phenotype of ulnar-mammary syndrome.. European journal of medical genetics. 2019. DOI: 10.1016/j.ejmg.2019.01.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.