MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1046/j.1365-2370.1999.00161.x

Медицинская библиотека · European journal of immunogenetics : official journal of the British Society for Histocompatibility and Immunogenetics · 1999

Dinucleotide repeat polymorphisms within the Flt-1 gene in minimal change nephropathy.

Parry R G, Gillespie K M, Clark A G, Mathieson P W

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Dysregulation of Flt-1, a major receptor for vascular permeability factor (VPF), may provide a mechanism for the development of proteinuria in minimal change nephropathy (MCN). The gene for Flt-1 has a polymorphic dinucleotide repeat. We have demonstrated an 88% predominance of one allele and an 80% rate of homozygosity for this polymorphism with no association with MCN.

Для цитирования: Parry R G, Gillespie K M, Clark A G, Mathieson P W. Dinucleotide repeat polymorphisms within the Flt-1 gene in minimal change nephropathy.. European journal of immunogenetics : official journal of the British Society for Histocompatibility and Immunogenetics. 1999. DOI: 10.1046/j.1365-2370.1999.00161.x.

Предметные рубрики MeSH

Black PeopleDinucleotide RepeatsGene FrequencyGenetic Predisposition to DiseaseHomozygoteHumansNephrosis, LipoidPolymorphism, GeneticProto-Oncogene ProteinsReceptor Protein-Tyrosine KinasesReference ValuesVascular Endothelial Growth Factor Receptor-1White People
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.