m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Folia medica Cracoviensia · 2025

Отдельные факторы, обременяющие ухаживающего за хронически больным человеком пример множественного склероза.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Szydło Ewa, Wojtas Katarzyna, Szczypta Anna, Jagielski Paweł, Gniadek Agnieszka

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Многие специалисты обеспокоены бременем, которое ложится на тех, кто ухаживает за хронически больными пациентами. Происхождение множественного склероза и связанное с этим изменение функциональных способностей пациента, а также ресурсов, имеющихся в распоряжении опекуна, связаны с бременем, которое испытывает тот, кто ухаживает за больным. Крайне важно, чтобы при оказании помощи оценивались факторы, которые могут определять бремя, лежащее на тех, кто ухаживает за детьми. Цель этого исследования заключалась в выявлении отдельных факторов, определяющих бремя, лежащее на тех, кто ухаживает за пациентами, страдающими множественным склерозом.МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ: Было проведено диагностическое обследование среди 107 лиц, осуществляющих уход за пациентами, страдающими множественным склерозом, с использованием шкалы CBS Caregiver Burden, шкалы неврологической инвалидности (GNDS), Берлинской шкалы социальной поддержки (BSSS), вопросника Антонски по ориентации жизни SOC-29 и собственного вопросника автора. Собранные данные обследования были введены в таблицу Microsoft Excel, а затем проанализированы с использованием программного обеспечения Statistica 13. Уровень статистической значимости был утвержден как α = 0,05. Результаты: На плечи лиц, обеспечивающих уход, возлагалось большое бремя во всех субмасштабах. Ориентация на жизнь и социальная поддержка связаны с бременем, которое ложится на лиц, обеспечивающих уход. Низкая ориентация на жизнь, уменьшение предполагаемой имеющейся поддержки и в настоящее время оказываемая поддержка, а также нехватка в настоящее время получаемой поддержки и более активный поиск поддержки привели к увеличению общего бремени для лиц, обеспечивающих уход. Кроме того, ухудшение функционирования пациентов усугубило чувство социальной изоляции, разочарования и эмоционального участия тех, кто ухаживает за больными. ВЫВОДЫ: Лица, осуществляющие уход, испытывают бремя различных аспектов, связанных с функциональными способностями пациентов и их собственными ресурсами, такими, как социальная поддержка и ориентация на жизнь.
Оригинал публикации

Selected factors burdening the caregiver of a chronically ill person on the example of multiple sclerosis.

INTRODUCTION: The burden on caregivers of chronically ill patients is a subject of concern for many specialists. The course of multiple sclerosis and the associated change in the patient's functional ability, as well as the resources available to the caregiver, are related to the burden felt by the caregiver. It is extremely important in relation to the care provided to assess the factors that may determine the burden on caregivers. The aim of this study was to identify selected determinants of burden on caregivers of multiple sclerosis patients.

MATERIAL AND METHODS: A diagnostic survey was conducted among 107 caregivers of multiple sclerosis patients using the CBS Caregiver Burden Scale, Guy's Neurological Disability Scale (GNDS), Berlin Social Support Scale (BSSS), Antonovsky's SOC-29 Life Orientation Questionnaire, and the author's own questionnaire. The collected survey data were entered into a Microsoft Excel spreadsheet and then analyzed using Statistica 13 software. The level of statistical significance was adopted as α = 0.05.

RESULTS: The burden on caregivers was high in all subscales. Life orientation and social support were associated with the burden on caregivers. Low life orientation, decreasing perceived available support and currently provided support, as well as a shortage of currently received support and increased search for support resulted in a higher overall burden among caregivers. In addition, deteriorating functioning of patients exacerbated the caregivers' feelings of social isolation, disappointment, and emotional involvement.

CONCLUSIONS: Caregivers experienced burdens in various dimensions related to the functional ability of patients and their own resources, such as social support and life orientation.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты