MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00256-004-0792-8

Медицинская библиотека · Skeletal radiology · 2004

Soft-tissue mineralization in Werner syndrome.

Leone Antonio, Costantini Alessandro Maria, Brigida Raffaela, Antoniol Onorina Monica, Antonelli-Incalzi Raffaele, Bonomo Lorenzo

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Werner syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by clinical signs of premature aging, short stature, scleroderma-like skin changes, endocrine abnormalities, cataracts, and an increased incidence of malignancies. We report on a 48-year-old woman with Werner syndrome associated with intracranial meningiomas who had extensive musculoskeletal manifestations including osteoporosis of the extremities, extensive tendinopathy about the ankles, osteomyelitis of the phalanges of the first left toe, abundant soft-tissue calcification, and two dense ossified soft-tissue masses, with cortical bone and trabeculae arising from the posterosuperior aspect of the calcanei and extending into Kager fat pads. A review of previous descriptions of the radiological abnormalities of Werner syndrome indicates that the presence of soft-tissue calcifications has either not been noted or been mentioned only briefly. Moreover, there is no mention of bony masses associated with Werner syndrome in the world literature, and this would appear to be the first report of this kind.

Для цитирования: Leone Antonio, Costantini Alessandro Maria, Brigida Raffaela, Antoniol Onorina Monica, Antonelli-Incalzi Raffaele, Bonomo Lorenzo. Soft-tissue mineralization in Werner syndrome.. Skeletal radiology. 2004. DOI: 10.1007/s00256-004-0792-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.