Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2015

An additional clinical sign of 17q21.31 microdeletion syndrome: preaxial polydactyly of hands with broad thumbs.

Barone Chiara, Novelli Antonio, Capalbo Anna, Del Grano Antonella Cataliotti, Giuffrida Maria Grazia, Indaco Lara, Bianca Sebastiano

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Barone Chiara, Novelli Antonio, Capalbo Anna, Del Grano Antonella Cataliotti, Giuffrida Maria Grazia, Indaco Lara, Bianca Sebastiano. An additional clinical sign of 17q21.31 microdeletion syndrome: preaxial polydactyly of hands with broad thumbs.. American journal of medical genetics. Part A. 2015. DOI: 10.1002/ajmg.a.37054.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Child Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 17 Comparative Genomic Hybridization Humans In Situ Hybridization, Fluorescence Intellectual Disability Italy Male Oligonucleotides Polydactyly Radiography Thumb

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения