В Vivo молекулярная съемка патологии мозговой ткани в предимптоматических множественных склерозах.

Наличие фокусных повреждений, указывающих на наличие множественных склерозов (MS), видимых с помощью магнитных резонансных изображений (MRI) у асимптоматических лиц, определяет радиологически изолированный синдром (RIS). С точки зрения патологии, изменения тканей в предметах РИС резюмируют, хотя и являются менее обширными и выраженными, изменения, наблюдаемые в определенных MS, с количеством врожденной активации иммунных клеток, потерей миелин, глиозом, метаболическими изменениями и структурными повреждениями в нейро-аксональном отсеке. Однако обычные МРТ не в состоянии зафиксировать эти биологические аномалии на клеточном и молекулярном уровнях. Позитронная эмиссия (ПЕТ) с конкретными радиомаркированными соединениями могла бы заполнить этот пробел, идентифицируя в vivo и с более высокой гранулированностью процессы, снижающие аномальные сигналы МРТ. В настоящем обзоре представлены данные, полученные с помощью ПЕТ у отдельных лиц РИС, и обсуждается вопрос о возможном применении этого метода при изучении различных патофизиологических изменений, происходящих в мозге РИС, с учетом технических соображений, касающихся радиотрацеров, которые уже были испытаны в МЗ или недавно разработаны. Разбив исследование сложных тирусных изменений в отдельных биологических явлениях, использование ПЕТ в РИС могло бы стимулировать раннее вмешательство с целью выборочной адресации каждого из них с потенциальными последствиями для клинического преобразования в MS.