MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41467-025-64906-w

Медицинская библиотека · Nature communications · 2025

Сверхвековое воспоминание ассоциируется с дисрегулированными микроглиальными переходами.

Zia Sameera, Traetta Marianela E, Baaklini Charbel S, Hammond Brady P, John Rebecca K, Souter Katherine M, Meijns Niels, Afun Larry K A, Panda Sharmistha, González Ibáñez Fernando, Burr Mena K, Dhupia Eva, Rathod Abhisha M, Faria Andre O, Zaveri Dhruvish, Challa Sowmya, Hahn Eugene, Manesh Sohrab B, Lee Kelly V, Ho Madelene F S, Friedman Timothy N, Maguire Aislinn D, Pang Arina, Farkas Olivia, Szulc Bożena, Tenorio Luiz, Vyas Diya, La Caprara Olivia R, Tetzlaff Wolfram, Sinha Sarthak, Duncan Gregory J, Voronova Anastassia, Kerr Bradley J, Tremblay Marie-Eve, Biernaskie Jeff, Schenk Geert, Plemel Jason R

СтатьяМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Множественный склероз (MS) — хроническое, воспалительное состояние, характеризующееся нейродегенерацией и потерянным миелином, или обезвоживанием. Этот потерянный миелин может быть регенерирован у людей с MS в процессе, называемом воспоминание, который подвержен неудаче и страдает с возрастом. Ремиэлирование облегчается микроглией, но наше понимание микроглиальной реакции во время ремиелиции является неполным. Здесь мы описываем микроглиальную реакцию во время ремиелиции в мышиной модели лизолецитина с использованием последовательности одноклеточных RNA и находим несколько различных микроглиальных состояний на ранних этапах ремиелиции, которые сливаются в состояние, определенное наличием миелиновых стенограмм, которое также присутствует в мозгах MS. Мы также наблюдаем задержку с появлением нескольких микроглиальных состояний с возрастом, в соответствии с отсрочкой воссоединения. Такая многоплановая микроглиальная реакция в ходе эффективной ремиелиции обеспечивает основу для многоплановых микроглийных целевых показателей для будущих методов лечения MS.

Для цитирования: Zia Sameera, Traetta Marianela E, Baaklini Charbel S, Hammond Brady P, John Rebecca K, Souter Katherine M, Meijns Niels, Afun Larry K A, Panda Sharmistha, González Ibáñez Fernando, Burr Mena K, Dhupia Eva, Rathod Abhisha M, Faria Andre O, Zaveri Dhruvish, Challa Sowmya, Hahn Eugene, Manesh Sohrab B, Lee Kelly V, Ho Madelene F S, Friedman Timothy N, Maguire Aislinn D, Pang Arina, Farkas Olivia, Szulc Bożena, Tenorio Luiz, Vyas Diya, La Caprara Olivia R, Tetzlaff Wolfram, Sinha Sarthak, Duncan Gregory J, Voronova Anastassia, Kerr Bradley J, Tremblay Marie-Eve, Biernaskie Jeff, Schenk Geert, Plemel Jason R. Age-impaired remyelination is associated with dysregulated microglial transitions.. Nature communications. 2025. DOI: 10.1038/s41467-025-64906-w.
Название и аннотация на языке оригинала

Age-impaired remyelination is associated with dysregulated microglial transitions.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory condition characterized by neurodegeneration and lost myelin, or demyelination. This lost myelin may be regenerated in people with MS through a process called remyelination, that is prone to failure and is impaired with age. Remyelination is facilitated by microglia but our understanding of the microglial response during remyelination is incomplete. Here, we profile the microglial response during remyelination in the lysolecithin mouse model using single-cell RNA sequencing and find several distinct microglial states during the early stages of remyelination that coalesce into a resolved state defined by the presence of myelin transcripts, a state also present in MS brains. We also observe a delay in the appearance of several microglial states with age, in concordance with delayed remyelination. This multi-faceted microglial response during efficient remyelination provides the basis of multi-faceted microglia-specific targets for future MS therapies.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.